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‌ＢＩＯＶＩＡ：科学驱动的全流程研发数字化平台‌

ＢＩＯＶＩＡ　是达索系统（Ｄａｓｓａｕｌｔ　Ｓｙｓｔèｍｅｓ）旗下专注于生命科学、材料科学及化工领域的软件解决方案品牌，其通过整合分子建模、实验数据管理、质量合规与流程自动化技术，构建了贯穿科研、开发与生产的全链条数字化生态。该平台服务于制药、生物技术、能源、化工及消费品行业，帮助企业在复杂研发场景中实现数据互联、决策优化与创新加速。

‌一、核心功能架构‌

１．　‌科学计算与分子建模‌

• ‌多尺度仿真引擎‌：支持从量子力学（如ＣＡＳＴＥＰ模块）到分子动力学（如Ｆｏｒｃｉｔｅ模块）的多层次模拟，可用于药物分子相互作用分析、催化剂活性预测或聚合物材料性能优化。
• ‌材料信息学工具‌：通过ＱＳＡＲ（定量构效关系）模型与ＡＩ算法，预测新材料的热力学特性或生物相容性，显著减少实验室试错成本。

２．　‌实验数据智能化管理‌

• ‌电子实验笔记本（ＥＬＮ）‌：提供ＢＩＯＶＩＡ　Ｎｏｔｅｂｏｏｋ（轻量级）与Ｗｏｒｋｂｏｏｋ（受监管场景）两种选择，支持移动端数据录入、化学结构检索及实验模板标准化。
• ‌Ｐｉｐｅｌｉｎｅ　Ｐｉｌｏｔ平台‌：通过可视化工作流设计器，自动化整合实验室仪器数据、第三方数据库（如ＰｕｂＣｈｅｍ）与ＡＩ模型，实现实验流程的无人干预执行与结果分析。

３．　‌质量合规与生产控制‌

• ‌ＱＵＭＡＳ质量管理‌：覆盖文档控制、质量流程监控及审计追踪功能，确保符合ＦＤＡ　２１　ＣＦＲ　Ｐａｒｔ　１１与ＥＵ　ＧＭＰ等法规要求４。
• ‌配方设计管理‌：支持多版本配方比对、成本优化与替代材料推荐，确保制造阶段快速响应市场需求变化。

‌二、核心模块与应用场景‌

‌三、技术优势与行业价值‌

１．　‌跨学科数据融合‌

• 通过统一数据模型整合化学结构式、实验参数与工艺数据，消除传统研发中的“信息孤岛”问题。例如，材料研发中的分子模拟结果可直接关联生产线上的工艺参数。

２．　‌ＡＩ驱动的研发加速‌

• 内置机器学习算法可自动识别实验数据中的隐藏规律。在药物发现领域，ＡＩ辅助的虚拟筛选可将先导化合物识别效率提升３倍以上。

３．　‌合规性深度嵌入‌

• 从电子签名到审计日志，所有操作均符合ＧＬＰ／ＧＭＰ规范，确保数据完整性与可追溯性。ＱＵＭＡＳ模块可自动生成符合监管要求的申报文档。

‌四、典型用户场景示例‌

１．　‌制药企业：从靶点发现到工艺放大‌

• 利用Ｄｉｓｃｏｖｅｒｙ　Ｓｔｕｄｉｏ设计候选药物分子，通过Ｐｉｐｅｌｉｎｅ　Ｐｉｌｏｔ自动化验证ＡＤＭＥＴ（吸收、分布、代谢、排泄、毒性）特性，最终在ＱＵＭＡＳ中生成符合ＩＣＨ标准的注册文件。

２．　‌化工企业：新材料开发闭环‌

• 基于Ｍａｔｅｒｉａｌｓ　Ｓｔｕｄｉｏ模拟新型聚合物的热稳定性，结合实验数据训练ＡＩ模型预测加工参数，并通过Ｉｎｓｉｇｈｔ平台同步反馈至生产线实现工艺优化。

３．　‌消费品公司：配方快速迭代‌

• 使用配方设计模块对比不同原料组合的成本与性能，自动生成合规的原料替代方案，缩短新品上市周期３０％以上。

‌五、对比传统研发工具的突破‌

‌六、生态系统与扩展能力‌

１．　‌二次开发接口‌

• 提供Ｐｙｔｈｏｎ　ＡＰＩ与．ＮＥＴ　ＳＤＫ，支持企业定制数据分析算法或集成内部ＥＲＰ系统。例如，可将材料模拟结果自动导入ＰＬＭ系统生成物料清单
  。

２．　‌多平台协同‌

• 与达索３ＤＥＸＰＥＲＩＥＮＣＥ平台无缝对接，实现研发数据与ＣＡＴＩＡ机械设计的联动。电池企业可同步优化电芯化学体系与结构封装方案２。

３．　‌云端部署选项‌

• 支持私有云与混合云架构，满足敏感数据本地化存储需求，同时提供ＳａａＳ模式降低中小型团队的使用门槛
  。

‌七、用户群体与适用领域‌

• ‌制药／生物技术‌：涵盖靶点验证、临床前研究到商业化生产的全生命周期管理。
• ‌能源与材料‌：用于燃料电池催化剂设计、半导体材料缺陷分析及可再生能源存储系统开发。
• ‌化工与消费品‌：优化清洁剂配方、食品添加剂稳定性及包装材料可持续性。
• ‌学术机构‌：推动计算化学、药剂学等学科的前沿研究，培养交叉学科人才。

ＢＩＯＶＩＡ通过将科学洞察转化为可执行的数字化工作流，正在重新定义研发创新的边界。其２０２５年更新的ＡＩ增强型材料筛选模块６，进一步巩固了在智能制造与绿色化学领域的领导地位。该平台不仅缩短了从实验室到市场的距离，更通过数据驱动的方法，为全球科学驱动型组织提供了可持续竞争力引擎。